Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид

Gastric inhibitory polypeptide
2OBU.png
Обозначения
Символы GIP
Entrez Gene 2695
OMIM 137240
RefSeq NM_004123
UniProt P09681
Другие данные
Локус 17-я хр., 17q21.3-q22
Wikidata-logo S.svg Информация в Викиданных ?

Глюкозозави́симый инсулинотро́пный по́липепти́д (синонимы: глюкозозави́симый инсулинотро́пный пепти́д, ранее распространённые наименования: гастроингиби́торный по́липепти́д, гастроингиби́торный пепти́д, желу́дочный ингиби́торный пепти́д ; общепринятые аббревиатуры: GIP, ГИП или ЖИП) — пептидный гормон, вырабатываемый K-клетками слизистой оболочки двенадцатиперстной и проксимальной части тощей кишок.[1]

Относится к семейству секретина.

Структура

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид человека состоит из 42 аминокислотных остатков: H-Tyr-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-lle-Ser-Asp-Tyr-Ser-lle-Ala-Met- Asp-Lys-lle-His-Gla-Glii-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala- GIn-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asii-lle-Thr-GiD-OH.[2] Одна часть молекулы ГИПа совпадает с молекулой секретина, другая — с молекулой глюкагона.

Функции

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид, является инкретином, то есть вырабатывается в кишечнике в ответ на пероральный приём пищи. К-клетки, располагающиеся в криптах двенадцатиперстной и (в меньшей степени) в проксимальной части тощей кишок, продуцируют пропротиен, состоящий из 153 аминокислот, который, в последствие, превращается в ГИП. Время полураспада ГИПа — 18 минут. Стимуляторами секреции ГИПа являются жиры и углеводы поступающей в тонкую кишку переваренной в желудке пищи.

Подобно другим гормонам, ГИП транспортируется кровотоком.

Основная функция глюкозозависимого инсулинотропного полипептида — стимуляция секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы в ответ на приём пищи. Кроме того, ГИП ингибирует абсорбцию жиров, угнетает реабсорбцию натрия и воды в пищеварительном тракте, ингибирует липопротеинлипазу.[1]

История

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид был впервые обнаружен Брауном (англ. J. C. Brown) в 1969 году при очистке панкреозимина, как вещество, загрязняющее последний. Структура ГИПа была расшифрована Брауном в 1971 году. Физиологическая роль ГИПа, как ингибитора секреции желудочной кислоты (за что он и получил первоначальное название гастроингибиторный пептид) была определена Педерсоном (R. A. Pederson) и Брауном в 1972 году , а его стимулирующая роль в секреции инсулина — Дюпре (J. Dupré) и коллегами в 1973.[3]

Примечания

  1. 1 2 Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.
  2. Биология человека. Гастротормозящий полипептид.
  3. Buchan1 A. M. J., Polak1 J. M., C. Capella1 C., Solcia1 E., Pearse A. G. E. Electronimmunocytochemical evidence for the K cell localization of gastric inhibitory polypeptide (GIP) im man. Histochemistry and Cell Biology. V. 56. N. 1, March 1978.  (англ.)