Ионон

  • Разделы:
    Ионон
    Alpha-ionone-label.pngBeta-ionone-label.png
    Изомеры
    α β
    Общие
    Систематическое наименование α: (3E)-4- (2,6,6-триметилциклогекс-2-енил)бут-3-ен-2-онβ: (3E)-4- (2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)бут-3-ен-2-он
    Хим. формула C₁₃H₂₀O
    Физические свойства
    Молярная масса 192,2973 г/моль
    Плотность 0,935 г/см³
    Классификация
    Номер CAS α127-41-3β79-77-6
    ChEBI 49248
    Безопасность
    R-фразы R42, R43
    S-фразы S24, S25
    Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

    Ионон — ненасыщенный кетон, обладающий приятным цветочным запахом. Используются в качестве компонента парфюмерных изделий, отдушек для мыла и вкусовых добавок в пищевой промышленности. В природе содержится в некоторых эфирных маслах.

    Промышленный синтез ионона основан на конденсации цитраля с ацетоном в псевдоионон и последующей его циклизации. Нуклеофильное присоединение карбаниона ацетона к карбонильной группе цитраля происходит под действием основного катализатора.

    Pseudojonone from Citral.svg

    Полученный псевдоионон под действием кислот циклизуется с образованием двух изомеров: α-ионона и β-ионона. Протекание реакции сдвигается в сторону преимущественного образования β-ионона при использовании концентрированной серной кислоты и в сторону образования α-ионона при использовании фосфорной кислоты или апротонной кислоты Льюиса.

    Jonone form Pseudojonone.svg

    Разделение изомеров ионона основано на различной растворимости солей их гидросульфоновых соединений, которые образуются при присоединении гидросульфита натрия по месту двойной связи в боковой цепи в присутствии аммонийных солей в слабощелочной среде. Обратный процесс разложения соединения с выделением свободных иононов происходит под действием соды или слабого раствора едкой щёлочи.

    Литература

    • А. Т. Солдатенков, Н. М. Колядина, Ле Туан Ань и др. 3.2.3.3. Оксоалкенилзамещённые циклогексены. Иононы, метилиононы и ироны с запахами фиалки, малины и ириса // Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии / под ред. А. Т. Солдатенкова. — М.: ИКЦ «Академкнига», 2006. — 240 с. — 2000 экз. — ISBN 5-94628-276-X.
    • Л. Я. Брюсова. Производные циклогексена // Химия и технология синтетических душистых веществ. — М.: Пищепромиздат, 1947.